|

A Voltaren Dolo tabletta akut fájdalom- csillapítóként került piacra: ízületi fájdalmak mellett fej-, fogfájásra, menstruációs fájdalmakra és a megfázás következtében kialakult láz és izomfájdalmak csillapítására alkalmas. Voltaren Dolo: új lehetőséget kínál a középerős fájdalmak csillapításában. A Voltaren Dolo tabletta hatóanyaga, a diclofenac kalcium fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.
Gyors: hatóanyaga gyorsan felszívódik, fájdalomcsillapító hatását 30 percen belül kifejti és 4-6 órán keresztül megtartja. Hatékony: hatékonyságát és jó tolerálhatóságát klinikai vizsgálatok bizonyítják.
Összetétel: Mi a filmtabletta hatóanyaga és milyen segédanyagokat tartalmaz? 12,5 mg diclofenacum kalicum filmtablettánként. Segédanyagok: Magnézium-sztearát, polividon K-30, kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboxi-metil-amilopektin, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő. Bevonat: "White coating premix 13 675": poliszorbát 80, makrogol 400, titán-dioxid, hipromellóz. "Clear coating premix 14 003": makrogol 400, maltodextrin, hipromellóz. Javallatok: Milyen betegségek esetén használható a Voltaren Dolo filmtabletta ?
- Fájdalomcsökkentő- és lázcsillapító hatású filmtabletta.
- Alkalmazható fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalmak, reumás- és izomfájdalmak, hátfájás csökkentésére.
- Szedhető megfázás és influenza tüneteinek kezelésére (izomfájdalom, torokfájás) beleértve a lázat is.
Ellenjavallatok: Milyen esetekben nem használható a Voltaren Dolo filmtabletta?
- A hatóanyaggal vagy egyéb összetevőkkel szembeni ismert túlérzékenységben.
- Ha acetilszalicilsav, ibuprofen vagy más nemszteroid gyulladásgátló asztmás rohamot, csalánkiütést vagy orrfolyást okozott.
- Terhesség harmadik harmadában nem szedhető.
- Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény tablettánként 33,45 mg tejcukrot is tartalmaz.
- Ne szedje a Voltaren Dolo-t, ha gyomor- vagy bélfekélye van, széklete véres, vagy fekete.
- 14 évnél fiatalabb gyermekek esetében használata nem javasolt.
Miről kell a kezelőorvost feltétlenül tájékoztatni a Voltaren Dolo filmtabletta szedése előtt?
Minden esetben tájékoztatni kell a kezelőorvost, amennyiben Ön terhes vagy szoptat. Orvosi ellenőrzés szükséges a következő betegségek fennállása esetén:
- csak szigorú orvosi ellenőrzés mellett szedhetik azok a betegek, akiknek fennálló gyomor-bélrendszeri betegsége van, ill. előzetesen gyomor- vagy bélfekélye volt.
- idült vastagbélgyulladás,
- károsodott májműködés,
- asztmás betegség;
- vérzékenység, vérképzőszervi betegségek;
- bizonyos anyagcsere betegség (porfiria);
- vesebetegségben és szívelégtelenségben, idős korban, ill. vízhajtó kezelés esetén a veseműködést az orvosnak ellenőrizni kell.
Kérje ki kezelőorvosának, vagy a gyógyszerésznek véleményét a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, amennyiben fájdalomcsillapítók vagy gyulladáscsökkentők szedése után korábban gyomorégés kialakulását tapasztalta. Más fájdalomcsillapítókhoz hasonlóan az idős betegek a szokásosnál érzékenyebbek lehetnek a Voltaren Dolo hatásaira. Számukra a tünetek enyhítéséhez szükséges legkisebb gyógyszer mennyiséget kell használni. Különösen fontos, hogy az időskorúak a nemkívánatos gyógyszerhatásokról azonnal számoljanak be kezelőorvosuknak, vagy a gyógyszerésznek. Mi a teendő terhesség és szoptatás ideje alatt? Terhesség, vagy szoptatás esetén a gyógyszer alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosának véleményét, vagy a kérdezze meg a gyógyszerészt. Különösen fontos az, hogy a terhesség utolsó három hónapja során csak akkor szedjen Voltaren Dolo filmtablettát, ha azt kezelőorvosa kifejezetten szükségesnek tartja. Adagolás, alkalmazási javaslat: Hogyan kell használni a Voltaren Dolo filmtablettát? Felnőtteknek és 14 éves, vagy idősebb gyermekek: Kezdő adagként 1-2 tabletta, majd 4-6 óránként 1-2 tabletta. 24 óra alatt legfeljebb 6 tabletta (75 mg). Orvosi ellenőrzés nélkül a Voltaren Dolo-t csak rövid ideig célszerű alkalmazni. Orvosi ellenőrzés nélkül fájdalomcsillapítás céljára 5 napig, lázcsillapítás céljára 3 napig javasolt használni. Amennyiben a panaszok ezután is fennállnak, forduljon kezelőorvosához. A Voltaren Dolo hatása egyes fertőzések tüneteit elfedheti. A tablettákat egészben, egy pohár vízzel célszerű bevenni. A maximális hatékonyság elérésének érdekében a tablettákat nem szabad étkezés közben, ill. étkezés után bevenni. Mellékhatások: Milyen nemkívánatos hatások, mellékhatások léphetnek fel a Voltaren Dolo szedése közben?A gyógyszer szedése rendszerint nem okoz panaszokat. Más gyógyszerekhez hasonlóan azonban egyes esetekben nemkívánatos hatások léphetnek fel. Hagyja abba a Voltaren Dolo alkalmazását és azonnal értesítse kezelőorvosát, amennyiben a készítmény alkalmazása során a következő panaszok fellépését tapasztalja:
- hányinger, hányás, gyomorfájás;
- a széklet, vagy a vizelet elszíneződik (pl. fekete széklet);
- bőrkiütés lép fel;
- asthmás tünetek (sípolás, légszomj) lépnek fel;
- az arc, a lábak, vagy a lábszárak megduzzadnak;
- a bőr, vagy a szemek sárgásan elszíneződnek;
- tartós torokfájás, láz, vagy súlyos fejfájás lép fel;
- köhögéssel kísért mellkasi fájdalom jelentkezik.
Befolyásolja-e a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességeket ? Az alacsony dózis és a rövid idejű kezelés várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek használatát. Mi a teendő túladagoláskor? Tünetei: vérnyomásesés, veseelégtelenség, görcsrohamok, gyomor-bélrendszeri tünetek, légzési elégtelenség. Túladagoláskor azonnal értesíteni kell az orvosi ügyeletet, ill. a kezelőorvost, mivel a betegeknek sürgős, életmentő orvosi ellátásra lehet szüksége. Gyógyszerkölcsönhatások: Figyelmeztetés: A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. Tárolás: Hogyan kell tárolni a Voltaren Dolo filmtablettát?Szobahőmérsékleten, 25 °C alatt kell tartani. Megjegyzés: A forgalombahozatali engedély jogosultja: Novartis Hungária Kft. Consumer Health, Budapest Csomagolás: 10 x Gyártó: Forgalmazó: Novartis Consumer Health, Budapest OGYI-T: 8301/01 Alkalmazási előirat OGYI-eng. száma: OGYI-T: 8304/01 -02
|